ОФЛОКСАЦИН, таблетки VidalOFLOXACIN

ОФЛОКСАЦИН, таблетки
Vidal
OFLOXACIN
Другие лекарственные формы: раствор, мазь.
ОФЛОКСАЦИН: ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ И ОТЗЫВЫ
Клинико-фармакологическая группа
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Дозировка
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Беременность и лактация
Побочные действия
Условия и сроки хранения
Показания
Противопоказания
Особые указания
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в детском возрасте
АНАЛОГИ
ЗАНОЦИН, таблетки
ОФЛО, таблетки
ТАРИЦИН, таблетки
ТАРИВИД, таблетки
Посмотреть все аналоги
КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

ФОРМА ВЫПУСКА, СОСТАВ И УПАКОВКА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе виден слой почти белого цвета.

1 таб.
офлоксацин 200 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, повидон, кальция стеарат, аэросил (кремния диоксид коллоидный).

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), тальк, титана диоксид, пропиленгликоль, макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе виден слой почти белого цвета.

1 таб.
офлоксацин 400 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), кальция стеарат, аэросил (кремния диоксид коллоидный).

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), тальк, титана диоксид, пропиленгликоль, макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Препарат активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий.

К препарату чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

К препарату устойчивы Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Препарат неактивен в отношении Treponema pallidum.

АДНЕКСИТ
Воспаление яичников и маточных (фаллопиевых) труб носит название аднексита, или сальпингоофорита. Это одно из самых частых гинекологических заболеваний, встречается в основном у женщин в возрасте от 20 до 30 лет. ...
Задать вопрос врачу
Купить лекарства
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Всасывание

После приема препарата внутрь абсорбция быстрая и полная (95%). Биодоступность - более 96%.

Распределение

Связывание с белками плазмы - 25%. Сmax после приема препарата внутрь в дозе 100 мг, 300 мг и 600 мг составляет 1 мг/л, 3.4 мг/л и 6.9 мг/л соответственно, и достигается через 1-2 ч. После однократного приема препарата в дозе 200 мг и 400 мг Сmax составляет 2.5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно. Прием пищи может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Кажущийся Vd - 100 л. Офлоксацин распределяется в лейкоцитах, альвеолярных макрофагах, коже, мягких тканях, костях, органах брюшной полости и малого таза, дыхательной системе, моче, слюне, желчи, секрете предстательной железы. Хорошо проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60%). Не кумулирует.

Метаболизм

Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина.

Выведение

T1/2 - 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками в неизмененном виде - 75-90%, с желчью - около 4%. Внепочечный клиренс - менее 20%.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной или печеночной недостаточности выведение может замедляться.

ДОЗИРОВКА
Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.

Препарат назначают внутрь взрослым - по 200-800 мг/сут, кратность применения - 2 раза/сут. Курс лечения - 7-10 дней. Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром.

При острой гонорее - 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза/сут, или полную разовую дозу назначают 1 раз/сут. При КК

Kết quả (Việt) 1:

OFLOXACIN viên nén VidalOFLOXACINCác hình thức khác của liều dùng: giải pháp, thuốc mỡ.OFLOXACIN: HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG VÀ PHẢN HỒINhóm dược ClinicoMẫu sản phẩm, thành phần và bao bìDược lý hành độngPharmacokineticsLiều lượngQuá liềuTương tác thuốc theo quy địnhMang thai và cho con búTác dụng phụĐiều kiện lưu trữLời khaiChống chỉ địnhHướng dẫn đặc biệtỞ thận của con ngườiTrong con người ganViệc sử dụng ở trẻ emANALOGUESZANOCIN, máy tính bảngOFLO, viên nénTARICIN, máy tính bảngTARIVID, viên nénXem tất cả analoguesNHÓM DƯỢC CLINICOKháng khuẩn fluoroquinolones nhómMẪU SẢN PHẨM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌViên nén, bộ phim tráng lót hầu như trắng, vòng, biconvex; mặt cắt ngang của các lớp có thể nhìn thấy là hầu như trắng.1 bảng.Ofloxacin 200 mgCác thành phần khác: tinh bột ngô, microcrystalline cellulose, tan, povidone, Stearat canxi, bình phun (chất keo điôxít silic).Vỏ thành phần: polyme (auxipropilmetilzelluloza), tan, titanium dioxide, propylene glycol, MACROGOL 4000 (poliatilenaksid 4000).10 máy tính. bao bì bán đường viền (1)-gói bằng các tông sóng.Viên nén, bộ phim tráng lót hầu như trắng, vòng, biconvex; mặt cắt ngang của các lớp có thể nhìn thấy là hầu như trắng.1 bảng.Ofloxacin 400 mgCác thành phần khác: tinh bột ngô, microcrystalline cellulose, tan, povidone (polivinilpirrolidon thấp), canxi Stearat, bình phun (chất keo điôxít silic).Vỏ thành phần: polyme (auxipropilmetilzelluloza), tan, titanium dioxide, propylene glycol, MACROGOL 4000 (poliatilenaksid 4000).10 máy tính. bao bì bán đường viền (1)-gói bằng các tông sóng.DƯỢC LÝ HÀNH ĐỘNGThuốc kháng khuẩn phổ rộng fluoroquinolones nhóm. Ảnh hưởng về vi khuẩn enzym DNK-girazu đảm bảo sverhspiralizaciû và, do đó, sự ổn định của DNA của vi khuẩn (destabilization của các chuỗi DNA dẫn đến cái chết). Có tác dụng diệt khuẩn.Thuốc hoạt động chống lại các vi sinh vật producyruth Phiên bản beta-lactamaza và phát triển nhanh không điển hình Mycobacteria.Để thuốc nhạy cảm: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis Neisseria gonorrhoeae, nhiễm meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (bao gồm cả Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (bao gồm cả Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indol tích cực và tiêu cực indol chủng), Salmonella spp., Shigella spp. (bao gồm cả Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila và Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp.Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.Thay đổi độ nhạy cảm với thuốc Enterococcus faecalis có:, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., điều hominis, điều pneumoniae, bệnh lao Mycobacterium, Ureaplasma urealyticum, fortuitum Mycobacteriurn, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.Nocardia asteroides có khả năng kháng thuốc, vi khuẩn kỵ khí (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).Thuốc là không hoạt động chống lại Treponema pallidum.ADNEXITISViêm của buồng trứng và dẫn trứng (dẫn trứng) ống được gọi là bệnh phụ khoa, hoặc sal′pingooforita. Đây là một trong bệnh phụ khoa thường xuyên nhất, được tìm thấy chủ yếu ở phụ nữ tuổi từ 20 đến 30 năm. ...Hãy hỏi bác sĩ của bạnMua thuốcPHARMACOKINETICSHútSau khi chính quyền của thuốc vào sự hấp thu nhanh chóng và đầy đủ (95%) hơn 96% khả dụng sinh học.Phân phốiLiên kết protein huyết tương - 25%. Cmax sau khi chính quyền của thuốc trong liều 100 mg, 300 mg và 600 mg 1 mg/l, 3.4 mg/l và 6,9 mg/l, tương ứng, và là 1-2 giờ sau khi một liều duy nhất trong một liều 200 mg và 400 mg Cmax là 2,5 μg/ml và 5 μg/ml, tương ứng. Lượng thức ăn có thể làm chậm sự hấp thụ, nhưng không đáng kể ảnh hưởng đến khả dụng sinh học.Dường như Vd-100 l. Ofloxacin phân bố ở đại thực bào phế nang, leukocytes, da, mô mềm, xương và các cơ quan của các cơ quan bụng và xương chậu, hệ hô hấp, nước tiểu, nước bọt, mật, bí mật của tuyến tiền liệt. Nó permeates thông qua GEB, rào cản nhau thai, ra khỏi sữa mẹ. Thâm nhập vào spinnomozgovu chất lỏng với viêm và nevospalennyh của não vỏ (14-60%) không koumouliruet.Trao đổi chấtCuộc trong gan (khoảng 5%) của các với sự hình thành của N-oxit của ofloxacin và dimetilofloksacina.Suy luậnT1/2-4,5-7 giờ (bất kể liều). Báo cáo các tin tức trong một hình thức chưa sửa đổi 75-90% với mật gần 4%. Vnepochechny giải phóng mặt bằng-ít hơn 20%.Sau khi một ứng dụng duy nhất của liều 200 mg trong nước tiểu được phát hiện cho 20-24 h.Pharmacokinetics trong trường hợp lâm sàng đặc biệtKhi bài tiết suy thận hoặc gan có thể được làm chậm.LIỀU LƯỢNGLiều được chọn riêng lẻ tùy thuộc vào vị trí và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, cũng như sự nhạy cảm của vi sinh vật, tình trạng chung của bệnh nhân và gan và thận.Các đại lý sẽ bên trong người lớn-200-800 mg/ngày, tần suất sử dụng-2 lần / ngày. Quá trình điều trị là 7-10 ngày. Liều 400 mg/ngày có thể được chỉ định trong tiếp nhận 1, tốt nhất là vào buổi sáng.Ở cấp tính gonoree-400 mg một lần.Ở những bệnh nhân với thận của con người (với KK từ 50-20 ml/phút) liều lượng nên là 50% của liều trung bình của 2 lần mỗi ngày chuyển nhượng, hoặc chỉ định đầy đủ liều duy nhất 1 lần / SUT. Khi QC < 20 ml / phút liều-200 mg, theo sau bởi 100 mg/ngày mỗi ngày khác.Trong suốt và phúc mạc chạy thận chuẩn bị chỉ định 100 mg mỗi 12:0 amTối đa Suto